Курс на Stepik
Обложка курса «Center for Admixture Science and Technology (CAST)» на Stepik
Бесплатно

Center for Admixture Science and Technology (CAST) ★ 0.000

Открыть на
STEPIK.ORG

The Center for Admixture Science and Technology (CAST) is one of the renowned Centers of Genomic Sciences (CEGS) funded by the National Institutes of Health (NIH). CAST will use the largest genomic datasets of individuals with diverse ancestry, in combination with socioeconomic data, to better predict health and disease in admixed individuals.

Показатель Текущие показатели Рост
Значение 🏆 Рейтинг 3 дн 7 дн 30 дн
Количество учеников на курсе «Center for Admixture Science and Technology (CAST)»Учеников на курсе 26
Сертификаты, выданные на курсе «Center for Admixture Science and Technology (CAST)»Сертификатов выдано 0
Отзывы о курсе «Center for Admixture Science and Technology (CAST)»Отзывов получено 0
Рейтинг курса «Center for Admixture Science and Technology (CAST)»Рейтинг курса 0.000
Уроки в курсе «Center for Admixture Science and Technology (CAST)»Количество уроков 27
Время прохождения курса «Center for Admixture Science and Technology (CAST)»Время прохождения курса —
Обновления курса «Center for Admixture Science and Technology (CAST)»Обновления курса — —
Дата публикации курса «Center for Admixture Science and Technology (CAST)»Дата публикации курса — ———
Последнее обновление курса «Center for Admixture Science and Technology (CAST)»Последнее обновление — ———
Сложность easy — ———

Содержание курса

Разделы в курсе «Center for Admixture Science and Technology (CAST)» 9 разделов Уроки в курсе «Center for Admixture Science and Technology (CAST)» 27 уроков Время прохождения курса «Center for Admixture Science and Technology (CAST)» 0 ч. Последнее обновление курса «Center for Admixture Science and Technology (CAST)» обн. 3 года назад

1. Introduction

5 уроков
Закрытый
1.1 What is CAST? ↗
22
22
1м 53с
1
Закрытый
1.2 What can we learn from our genomes? ↗
5
2
-
0
Закрытый
1.3 What are genetic variation and genetic diversity? ↗
5
2
-
0
Закрытый
1.4 What is precision medicine? ↗
4
2
-
0
Закрытый
1.5 What will we discuss in this course? ↗
2
2
-
0

2. Ancestry

5 уроков
Закрытый
2.1 How did different human populations form? ↗
4
1
-
0
Закрытый
2.2 How many present-day individuals are recently admixed? ↗
2
2
-
0
Закрытый
2.3 What is global vs. local ancestry? ↗
2
2
-
0
Закрытый
2.4 How do we quantify global ancestry? ↗
2
2
-
0
Закрытый
2.5 How do we analyze local ancestry? ↗
2
2
-
0

3. Complex Variants

5 уроков
Закрытый
3.1 What exactly is a "genome"? ↗
4
1
-
0
Закрытый
3.2 How can genomes vary? ↗
2
2
-
0
Закрытый
3.3 What are the types of repetitive DNA? ↗
3
3
-
0
Закрытый
3.4 Why are human leukocyte antigen (HLA) regions important? ↗
1
1
-
0
Закрытый
3.5 How do complex variants affect disease risk? ↗
1
1
-
0

4. Predicting Risk from Genomes

3 урока
Закрытый
4.1 What is a polygenic risk score? ↗
3
3
-
0
Закрытый
4.2 How well do current Polygenic Risk Scores perform? ↗
2
2
-
0
Закрытый
4.3 How do we develop broadly-relevant Polygenic Risk Scores? ↗
3
3
-
0

5. Social Determinants of Health

1 урок
Закрытый
5.1 How can we communicate about social determinants of health? ↗
4
1
-
0

6. Building Disease Risk Models Across Biobanks

2 урока
Закрытый
6.1 How can we ensure the privacy and security of genomic data? ↗
4
1
-
0
Закрытый
6.2 How can we minimize privacy risk when linking biomedical data? ↗
4
1
-
0

7. Integrating Local Ancestry into Disease Risk Models

1 урок
Закрытый
7.1 How can we simulate and analyze haplotype data? ↗
5
3
-
0

8. Conclusion

1 урок
Закрытый
8.1 NAME TBD ↗
2
2
-
0

9. OLD MATERIALS

4 урока
Закрытый
9.1 What is DNA sequencing? ↗
3
1
-
0
Закрытый
9.2 How do we detect mutations? ↗
3
1
-
0
Закрытый
9.3 How do we find disease-associated genetic variants? ↗
3
1
-
0
Закрытый
9.4 How can we integrate genotypes inferred by different tools? ↗
2
2
-
0